O Ventilador Stellar 150 Resmed é a opção leve e moderna de dispositivo para uso em ambiente hospitalar ou residencial, em terapias respiratórias invasivas e não invasivas, tanto em pacientes pediátricos quanto adultos.
O Stellar 150 da Resmed oferece diversos modos de tratamento para ajustar em uma grande variedade de modos ventilatórios.
O modo iVPAS Pressão de Suporte com Volume Assegurado em modo Inteligente) garante que o nível adequado de ventilação alveolar seja fornecido automaticamente – mesmo quando há mudanças na frequência respiratória do paciente.
Stellar 150 é o dispositivo com recurso tecnológico de controle de fuga Vsync. Essa tecnologia calcula a fuga de ar com precisão e ativa a compensação de ar automaticamente, para manter a sincronia paciente-ventilador. O Vsync é exclusivo da marca Resmed, em que analisa continuamente a fuga em cada respiração, para corresponder rapidamente a cada uma delas.
Todo o funcionamento acontece em conjunto com o recurso TiControl, ao qual mantêm a terapia estável mesmo em grandes fugas (vazamento). O TiControl é um recurso que também possibilita configurar limites de tempo mínimo e máximo durante todo fluxo espontânea do paciente.
O Stellar 150 conta com uma bateria interna de autonomia de duas horas, e transferência de dados terapêuticos por USB, o que ajuda na mobilidade dos pacientes e traz mais conveniência a terapia.
Indicação:
O Stellar 100/150 destina-se à ventilação de doentes adultos e pediátricos (com peso igual ou superior a 13 kg), não dependentes, com respiração espontânea, com insuficiência respiratória ou falência respiratória, e com ou sem apneia do sono obstrutiva.
O dispositivo destina-se à utilização não invasiva ou invasiva (com utilização da válvula de fuga ResMed).
O funcionamento do dispositivo inclui tanto a utilização imóvel, no hospital ou em casa, como a utilização móvel, numa cadeira de rodas.
Contra-indicações:
O Stellar não é um ventilador de suporte de vida. Caso tenha alguma das seguintes condições, informe o seu médico antes de utilizar este dispositivo:
• pneumotórax ou pneumomediastino;
• tensão arterial patologicamente baixa, especialmente se associada a depleção do volume intravascular;
• fuga de líquido cefalorraquidiano, traumatismo ou cirurgia craniana recentes;
• doença bolhosa do pulmão grave;
• desidratação.
Observação:
1 - A utilização do Stellar ou da oximetria de pulso (incluindo XPOD) está contra-indicada em ambientes de RMN.
2 - A AutoEPAP1 está contra-indicada para utilização invasiva.
Modo IPAP:
IPAP: 2 cm H2O a 40 cm H2O (no modo E, ET, T, PAC)
Sensor de monitorização da FiO2
- O seu médico pode recomendar a utilização do sensor de monitorização da FiO2.
- Não utilize o sensor de monitorização da FiO2 com o humidificador H4i.
Ligando um sensor:
1 - Ligue a tubagem de ar ao adaptador em T;
2 - Ligue o sensor de monitorização da FiO2 ao adaptador em T.
3 - Ligue o adaptador à saída de ar do dispositivo.
4 - Ligue uma extremidade do cabo ao sensor de monitorização da FiO2.
5 - Ligue a outra extremidade do cabo à traseira do dispositivo
Como utilizar o um sensor novo:
1 - Antes de utilizar, deixe o sensor de monitorização da FiO2 aberto ao ar durante 15 minutos
2 - Ligue um sensor de monitorização da FiO2 novo (conforme se ilustra acima).
3 - Realize uma calibração do sensor (ver “Menu Configuração” na página 19)